Юрский период

Юрская система (юра), вторая (средняя) система мезозойской эратемы (эры). Начало юрской системы 185 ± 5 млн. лет назад, продолжительность 53 млн. лет. Подразделяется на 3 отдела: нижний, средний и верхний. В морском бассейне в начале юры произошло значительное обновление состава аммонитов, достигли расцвета белемниты; распространены губки и колониальные кораллы (рифовые постройки). Развиты рыбы. Среди наземной фауны появились летающие ящеры и птицы.

На юру приходится расцвет пресмыкающихся. Отдельные представители пресмыкающихся достигли громадных размеров. Помимо форм, обитавших на суше (динозавры, зверообразные), известны водные представители (плиозавры, плезиозавры), а также освоившие воздушное пространство (птерозавры). Возможно, уже возникли и настоящие веерохвостые птицы. Среди динозавров встречаются первые гиганты. Появился новый подкласс млекопитающих – сумчатые. Млекопитающие малочисленны и примитивны. Среди наземных беспозвоночных – расцвет насекомых.

В морях начали встречаться новые группы беспозвоночных: планктонные фораминиферы, необычные коралловидные двустворки (рудисты), разнообразные аммониты и белемниты, возросло разнообразие морских ежей, мшанок и многих других. Появились новые водоросли – диатомовые и динофитовые.

В составе наземной растительности преобладают голосеменные: гинкговые, саговниковые, беннеттиты и хвойные; много папоротников, хвощей и др. Многие ранее возникшие организмы испытали в юре расцвет.

Из полезных ископаемых наиболее значительны залежи нефти и газа, углей, оолитовых железных руд, фосфоритов и др.

 

 

 

 

Юрский период длился 83 млн лет, с 213 млн лет до 130 млн лет
по изотопному летоисчислению. Начало и середина юрского периода
характеризовались относительно устойчивым режимом тектонических
движений. Только в отдельных районах Средиземноморского пояса в
конце средней юры происходили складкообразовательные движения.
В конце юрского периода орогенез активизируется и достигает макси-
мума, особенно в Тихоокеанском поясе, где возникли складчатые
структуры Верхоянско-Чукотской области, Кордильер Северной Аме-
рики. Поднятиями был охвачен и ряд восточных областей Средизем-
номорского пояса (Мезозойская складчатость). Мезозоиды не имели
широкого планетарного развития. Они были локализованы районами,
прилегающими к Тихому океану. С горообразовательными процесса-
ми связан гранитный магматизм в областях складчатых структур (ме-
зозоидах), образование грабенов, межгорных впадин, проявление на-
земного вулканизма на молодых платформах.
Однако начиная с юры Земля переживает свой особый этап раз-
вития, который называют талассогенным (океанорождающим). Гон-
двана и Лавразия начинают в юре распадаться на отдельные материки,
между которыми формировались впадины будущих океанов с особым
типом строения земной коры. На территории всех океанов юра стала
началом времени важнейших событий – крупнейших опусканий, про-
явления гигантского вулканизма и излияния базальтовых лав. Траппо-
вый триасовый магматизм на платформах был очень значителен, но
излияния лав в океанах в 10–15 и более раз превосходили проявления
вулканизма на материках. Такого масштаба процессов не знала исто-
рия Земли.
Ложе Тихого океана покрыто базальтами разного возраста. Наи-
более древние – юрские с возрастом 200–140 млн лет встречаются в
западной части океана. На восток возраст базальтов моложе – мел,
кайнозой. Атлантический океан начал формироваться в два этапа: се-
верная Атлантика – с нижней юры, а Центральная и Южная – с мела.
84
Впадина Индийского океана выстлана вся базальтами юрского возрас-
та. Северный Ледовитый океан имеет два сектора – Восточный (Аме-
разийский) и Западный (Евразийский). Базальты Восточного сектора
позднеюрские, а Западного – позднемеловые.
Таким образом, столь существенные преобразования в строении
коры и в пространственном перераспределении материковых глыб и
океанских впадин сильно повлияли на палеогеографическую обста-
новку в юрском и в меловом периодах.
Лавразия в юре была разбита на три участка – североамерикан-
ский (центр, восток США, Канада, Гренландия, Канадский архипелаг),
европейский (небольшой по площади – Скандинавия) и Азиатский
(Урал, юг Западной Сибири, Средняя Сибирь, Средняя и Центральная
Азия, Восточная и Юго-Восточная Азия). Гондвана сохранила боль-
шой блок в юре из Южной Америки и Африки, в то время как Индо-
стан, Австралия и Антарктида представляли собой самостоятельные
материковые глыбы.
В связи с образованием океанических впадин и активизацией
вулканизма проявляется трансгрессия морей на материковые участ-
ки – Западная Европа, Западная Сибирь, Восточная Европа, западная и
центральная часть Северной Америки, северо-восток Азии. Это значи-
тельно увеличило влияние океана на сушу, что проявилось в характере
природных процессов.
Осадконакопление на суше связано с крупными впадинами – пес-
чаники во впадине Конго в Африке мощностью до 500 м, эоловые
пески во впадине Парана Южной Америки – до 300 м, аллювиальные
и озерные толщи в Северной Америке с остатками динозавров, терри-
генные толщи Австралии, Монголии, Китая с углями, излияния лав
(траппы Южной Америки, Забайкалья, Монголии). Морские отложе-
ния в виде карбонатов, обломочно-терригенных фаций, аргелитов,
алевритов, песчано-глинистых фаций характерны для территории За-
падной Европы, Украины, Западной Сибири, Индостана, Чукотки, Се-
верной и Восточной Африки, Центральной Америки, Кордильерского
бассейна Северной Америки. Кроме этого характерны излияния ба-
зальтовых лав во впадинах океанов.
В юре климат повсеместно гумидизируется за счет влияния океа-
нов. Начинает формироваться западный перенос ветров, и огромная
аридная область Лавразии почти исчезает. С юрского периода на всех
материках проявляется постоянная западная циркуляция воздушных
85
масс и местная муссонная. Большой поток влажных воздушных масс
на материк при высоких температурах воздуха увеличил облачность –
плотность облаков. Это повлияло на приток солнечной радиации – он
уменьшился из-за облаков. Часть радиации, достигшая земной по-
верхности, расходовалась на испарение и снижала температуру возду-
ха. Из-за шарообразности Земли количество солнечной энергии зави-
село от широты. С увеличением влажности усилилось развитие расти-
тельности, увеличился фотосинтез и уменьшилось количество СО2,
что снизило «тепличный» эффект и в какой-то мере уменьшило тем-
пературу воздуха, но облачность снизила потери тепла от длинновол-
нового излучения.
Все эти сложные синоптические и метеорологические процессы в
ранней и средней юре были дифференцированы территориально. Из-за
увеличения влажности в Евразии территориальное изменение количе-
ства атмосферных осадков было менее контрастным, чем температуры
воздуха. На территории Южной Европы, Передней Азии и Аравийско-
го полуострова, где в триасе был экстрааридный климат с небольшим,
но постоянным увлажнением, устанавливается аридный климат с се-
зонным выпадением осадков, количество которых составляло 800–
1200 мм/год. В Юго-Восточной Азии и на юге Индостана сформиро-
вался океанический климат, где выпадало более 2000 мм/год атмо-
сферных осадков. На оставшейся гигантской территории Евразии возни-
кает “бореальный” климат с количеством осадков 1200–2000 мм/год.
В юре, как во всем мезозое, существовали только два термиче-
ских типа климата: тропический и “бореальный”. Тропический тип
климата приблизительно совпадал в своих границах с аридным и
океаническим типом по осадкам и занимал южную и юго-западную
часть Евразии. Среднегодовая температура воздуха в этой области со-
ставляла 30–25 °С, и колебания среднемесячных температур не выхо-
дили за эти пределы. В результате этого в тропической зоне при одних
и тех же температурных показателях с востока на запад выделяются
три варианта по осадкам – океанический, переходный (север и центр
Индостана) и сезонно-влажный.
На большей части Евразии – центральной и северной, господ-
ствовал «бореальный» тип климата. В нем установлены три термические
градации. Квазитропическая зона (почти тропическая) занимала террито-
рию Центральной Европы, Среднюю и Центральную Азию, побережье
Восточной Азии в районе устьев Янцзы и Хуанхэ. Колебание среднего-
86
довых температур воздуха в этой зоне достигало 24–22 °С. Зона ослаб-
ленного тропического климата с интервалом температур 21–18 °С сфор-
мировалась на территории Северной и Северо-Восточной Европы, Ка-
захстана, Монголии, Северного Китая и Японии. Северо-Восточную
Евразию от Северного Урала и до Сахалина занимал теплоумеренный
климат со среднегодовыми температурами воздуха 17–12 С.
Особенности климатических процессов свидетельствуют о том,
что тропический аридный климат с сезонным увлажнением является
прообразом климата саванн, а «бореальный» почти тропический не-
сколько приблизился к субтропическому, отличаясь от последнего от-
сутствием сезонной смены воздушных масс – не было прохладного
зимнего сезона, связанного с вторжением относительно холодных
масс из областей умеренного климата, который в юре отсутствовал.
В поздней юре структура термических особенностей климата со-
хранилась – тропический, квазитропический, ослаблено–тропический
и теплоумеренный, но области распределения осадков изменились.
Континентальный тропический климат распространился на область
температурного квазитропического и ослабленно – тропического. В
итоге в области аридного климата опять появился экстрааридный тро-
пический с годовым количеством осадков 500–800 мм, аридный тро-
пический с сезонным увлажнением, аридный квазитропический и
аридный ослабленно-тропический с уменьшением температуры возду-
ха. Неизменными остались теплоумеренный “бореальный” пояс и
океанический тропический.
Причины подобных изменений неясны. Ими могут быть мезозой-
ская складчатость и нарастание суши, а также излияние базальтов в
океанах и прочее.
В отличие от климата, который повторяется во времени, флора
имела поступательное развитие и начавшееся в верхнем триасе вытес-
нение споровых растений семенными завершилось в юрском периоде.
Приобретая новые свойства размножения в условиях экстраарид-
ного климата в раннем и среднем триасе, в условиях позднего триаса,
ранней и средней юры, сменные растения дают большое разнообразие
форм, но пока в юре имели ограниченное количество классов расте-
ний – птеридоспермовые, гинкговые, цикадовые, бенеттовые, хвой-
ные, которые представляли один тип – голосеменных. Продолжали
существовать в отдельных областях папоротники и хвощи. Голосе-
87
менные растения стали доминантами на всей территории Евразии и
сформировали зоны.
В условиях теплоумеренного климата произрастали хвойно-
гинкговые леса. Доминантами в них были хвойные – сосновые, подо-
карповые, подозамитовые и гинкговые – гинкго, сфенобайера, фоени-
копсис, чекановския. В подлеске обитали северные папоротники – ко-
ниоптерис, кладофлебис, рафаэлия. На территории ослабленного тро-
пического климата развивались леса переходного типа. Они были
хвойно-гинкговые с участием цикадофитовых (саговников). Еще юж-
нее в области квазитропического климата распространялись смешан-
ные леса – цикадофито-хвойно-гинкговые. Среди доминантов отмеча-
лись сосновые, подозамитовые, араукариевые, а также саговники. В
подлеске стали доминировать тропические папоротники – диптерие-
вые и мараттиевые.
В зоне тропического климата развивалась растительность из ци-
кадофитов и теплолюбивых папоротников. Очень редко встречались
гинкговые, а среди хвойных – сосновые, в то время как подокарповые
и араукариевые были обычными растениями.
В пределах тропического климата в растительности наблюдаются
провинциальные различия. Юг Западной Европы и Аравийский полу-
остров с аридным тропическим климатом был занят растительностью,
где доминировали птеридоспермовые и араукарии. Папоротники были
редки и в основном во втором ярусе, крайне редко встречались подо-
замитовые. В районе океанического тропического климата Южной
Азии цикадофиты и древовидные папоротники составляли основу рас-
тительности. В подлеске редко встречались птеридоспермы и гинкго-
вые и полностью отсутствовали араукарии.
Сибирскую флору отличал ряд особенностей, связанных с более
низкими температурами, – в ней не было теплолюбивых элементов, в
древесине четко видны годичные кольца, а гинкговые сбрасывали ли-
ству. Атмосферное увлажнение в сибирских лесах было обильным и
равномерным, о чем свидетельствует тонкая листовая планстинка у
гинкговых, а также наличие болотных, озерных и пойменных фаций в
составе континентальных отложений и обильное угленакопление. Уг-
ли были гелитолитовые, связанные с преобразованием растительного
материала в сильно обводненных болотах, и перенхимные, состоящие
из опавшей листвы. О значительной водности свидетельствует и као-
линовый (глиноземный) тип кор выветривания. В Южной Европе и на
88
Аравийском полуострове в зоне аридного климата с короткими перио-
дами засухи растения имели ксероморфные черты, угленакопление
полностью отсутствовало, а коры выветривания имели ферралитовый
тип (красноземный).
В поздней юре с образованием обширной аридной климатической
зоны мезофильные леса деградируют до границы Северная Европа – о.
Сахалин и замещаются ксерофильным редколесьем и саваннами. На-
копление углей на этой территории прекращается, расширяется зона
формирования красноцветов, почти не содержащих растительных ос-
татков. Ксерофильное редколесье состояло из ксерофильных родов
птеридоспермовых и хвойных. Хвойные были представлены видами с
короткими, в виде чешуек хвоинками (брахифиллумы, пагиофиллумы,
араукариты). Очень редко попадались угнетенные экземпляры мезо-
фильных хвойных (с длинными, плоскими хвоинками) – подозамитес,
питиофиллум, пинитес. Полностью из состава флоры исчезли хвощи.
В оазисах сохранились цикадофиты и папоротники, но они при-
обрели ксероморфные черты – кожистые листья, утолщенные листо-
вые пластины или опушенность листьев, веток и стволов. Цикадофи-
товые были представлены родами отозамитес, замитес, псидоцикас, а
папоротники – стахиптерис, ломатоптерис, склероптерис.
Аридный климат в верхней юре способствовал проникновению
далеко на север и в Сибирь теплолюбивых растений с Южной Евра-
зии. Так, южные цикадофиты встречены во флоре Средней Сибири, а
такие мезофильные тропические роды, как таэниоптерис (папорот-
ник), нильссония и вильмансония (саговники), обнаружены во флоре
Северного Урала и северных районов Западной Сибири. Смещение
происходило на 12–15° по широте.
Не изменился состав растительности в верхней юре на террито-
рии северо-востока Евразии, где продолжали господствовать хвойно-
гинкговые леса и на Юго-Востоке Азии, где развивались цикадофит-
но-папоротниковая растительность.
На узкой переходной полосе между этими типами растительности
и ксероморфным редколесьем появилась смешанная и очень богатая
видами флора. Здесь присутствовали все представители известных в
верхней юре родов растений.
Формирование океанических условий в юрском периоде создало
предпосылки для бурного развития жизни в водной среде. Появляется
масса разнообразных, в основном беспозвоночных, организмов, кото-
89
рые осваивают и открытую океаническую среду, и окраинные моря, и
закрытые внутриконтинентальные водоемы. Освоение организмами
происходит во всей толще воды, формируются пассивно двигающиеся
животные и растения – планктон и активно передвигающиеся – нек-
тон. Одновременно шло приспособление организмов к солености
(стеногалинные, эвригалинные). Все это происходило на фоне ком-
плекса условий, связанного с географической зональностью. Это соз-
давало условия для зонального распределения водных организмов и
формирования эндемичных родов и видов.
Как и в триасе, в юрском периоде уже более четко выделяются
Бореальная и Тропическая зоогеографические области. В ранней юре
зональность проявлялась исключительно в обеднении состава фаун к
северу. Многие тропические роды и виды при продвижении к Боре-
альной области становились малочисленными и совсем исчезали из
состава фауны. Вероятно, это было связано с температурой воды, ко-
торая ограничивала доступ теплолюбивых организмов в акватории се-
верных морей. И только со средней юры начинает формироваться эн-
демизм некоторых форм как в Тропической, так и в Бореальной облас-
тях. В юрский период господствующими организмами в морях стали
аммоноидеи, белемниты, двустворки, гастроподы, шестилучевые ко-
раллы.
В конце средней юры моря Бореальной области и Арктического
бассейна заселяются холодолюбивыми родами аммонитов (краноце-
фалитес, арктоцефалитес, амальтеус), белемнитов (целиндротевтис,
пахитевтис), толстостенных пелиципод (двустворок) – ретроцерамус,
арктицерамус, арктотисы. В Тропической области господствовали те-
плолюбивые виды аммонитов (псевдолитоцерос, лайоцерас, людвигия,
норманнитес, гиперлитоцерас), крупных белемнитов (наннобелус, ме-
гатевтис). Границы областей совпадали с границами тропического и
теплоумеренного климата. А между этими областями широким поясом
по территории Средней Европы, юга Русской платформы и Средней
Азии пролегала область смешанных фаун, в которой были представ-
лены роды и бореальные, и тропические.
В поздней юре эндемизм в Бореальной и Тропической областях
еще больше возрастает. Это дало возможность выявить специфиче-
скую особенность природы верхней юры. По растительности и клима-
ту ярко фиксируется большое продвижение тропических явлений на
север. А материалы по животному миру морей и океанов свидетельст-
90
вуют, что на фоне аридизации и потеплений северных районов наблю-
дались кратковременные гумидные и прохладные периоды, когда
фауны Арктического бассейна достигали территории Испании, Кавка-
за и Средней Азии. В верхней юре эндемиками Бореальной области
становятся аммониты рода кадоцерос, виргатитес, таймыроцерос, бе-
лемниты рода лагонибелус, двустворки рода ауцелла (бухия).
В составе верхнеюрской фауны Тропической области появляются
аммониты аулакостефалус, виргатоксиоцерас, филлоцерас, макроце-
фалитес, индоцерас, оппелия, толстостенные двустворки дицерас,
брюхоногие (гастроподы) моллюски неринеи, шестилоучевые корал-
лы, морские ежи рода цидарис (правильный еж) и галеропигус (непра-
вильный еж). С аридизацией климата увеличиваются отложения кар-
бонатов и возрастает роль моллюсков – пелиципод (двустворок) и гас-
тропод (брюхоногих) с множеством приростающих и сверлящих форм.
Позвоночные в морях и океанах были представлены рыбами и
рептилиями. В юре расцвета достигают лучеперые цельнокостные ры-
бы, у которых скелет уже наполовину состоит из костистых участков и
хрящевых. Внешне это были почти округлые рыбы длиной и высотой
до 40 см (род Dapedius). Сохранились только 2 рода до настоящего
времени в пресных водах Северной Америки. Были вытеснены кости-
стыми рыбами и вымерли. Другой группой рыб были хрящевые рыбы,
близкие родственники современных акул.
Водные рептилии были представлены ихтиозаврами и плезиозав-
рами. Ихтиозавры имели уже настоящий хвостовой плавник, а плезио-
завры – длинную шею и короткие голень и предплечье.
Животный мир суши в отличие от животного мира океанов нахо-
дился в процессе эволюционного развития, при котором один уровень
организации сменялся более совершенным и не успевал сформировать
зональных различий, эндемичных родов и видов, устойчивых форм.
Условия ранней юры – нарастание трансгрессий, сильная гумидизация
климата, огромные площади лесов и болот, высокие температуры воз-
духа – создали благоприятные предпосылки для эволюции и обогаще-
ния животного мира суши. Но у природы не было разнообразного ма-
териала для созидания. В наличии были только рептилии, которые и
послужили исходным материалом для освоения существующих эколо-
гических ниш. Рептилии в воде, рептилии в лесу, рептилии в болоте,
рептилии на деревьях, рептилии в воздухе, рептилии травоядные, реп-
91
тилии хищные, рептилии, рептилии, рептилии... Везде одни рептилии
разных размеров и вида!!!
Как известно, аридный климат триаса «прижал» животных суши
и рептилий в частности к водной среде и многие виды вторично стали
водными. Прибрежно-водными были триасовые текодонты с бипе-
дальным передвижением. Именно текодонты триаса и стали исходным
материалом для эволюции рептилий.
В ранней юре в результате изменившихся палеогеографических
условий в сторону увлажнения и заболачивания территории роль чис-
то сухопутных видов рептилий продолжала оставаться незначитель-
ной. Основной средой обитания позвоночных были моря, главным об-
разом мелководные заливы и бухты, а также прибрежные территории.
Типичными представителями этого времени являются морские кроко-
дилы – геозавры, продолжали существовать ринхозавры, близкие к
современным гаттериям. Но самыми удивительными животными были
гигантские растительноядные динозавры – зауроподы. Самыми из-
вестными из них являются диплодоки и бронтозавры, обладавшие
максимальными среди всех известных существ Земли размерами. Вес
этих гигантов достигал 40–60 т, длина составляла 25–35 м. На суше ни
раньше, ни позже не было ничего подобного этим динозаврам. Для
сравнения масса наиболее крупных современных млекопитающих –
слонов – составляет лишь 1/5 массы диплодока, а наиболее крупные
современные рептилии – крокодилы – достигают веса в 1 т. Зауроподы
населяли прибрежные зоны морских заливов и крупных внутримате-
риковых водоемов, бронтозавры обитали на глубинах 4 – 5 м, а дипло-
докам были доступны глубины до 7–8 м. Эти животные питались вод-
ной растительностью, а также листвой и молодыми побегами кустов и
деревьев, произраставших по берегам морских заливов и бухт. Огром-
ные размеры этих животных свидетельствуют о том, что динозавры
были обитателями водоемов или болот. При этом они имели очень
длинную шею для добычи пищи и не менее длинный хвост – для ба-
ланса. Крупные задние ноги и уступающие им передние имели боль-
шие когти, позволявшие животным цепляться за дно. Передние ко-
нечности развились как вторичное явление, ибо предки зауропод были
двуногими. Но такое гигантское тело даже в воде было сложно удер-
живать на двух лапах. Гигантские размеры зауропод являются следст-
вием отсутствия конкурентов у них и хищников, которые охотились
бы на диплодоков и бронтозавров. Сухопутные хищники – карнозав-
92
ры – достать их не могли, а морские – крокодилы, акулы, ихтиозавры,
плезиозавры – были слишком мелкие. Высказывается мнение также,
что столь гигантская масса тела у зауропод была следствием приспо-
собления их к жизни в прибрежной зоне, где наблюдалось сильное
волнение. Интересен ареал зауропод. В Евразии остатки этих живот-
ных не встречены севернее Южной Англии, Франции, Бельгии, Ук-
раины, Туркмении и Южной Японии, т. е. они были обитателями тро-
пической климатической зоны с лесами из цикадофитов, теплолюби-
вых папоротников, подокарповых и араукариевых. В то же время вод-
ные рептилии – ихтиозавры и плезиозавры – распространялись далеко
на север в районы Гренландии, побережье моря Лаптевых, на Вилюе в
Бореальной зоогеографической области с гинкгово-сосновыми лесами
на суше.
Воздушное пространство в районе морских побережий в ранней
юре было освоено летающими ящерами – птерозаврами. Раннеюрских
птерозавров – рамфоринхусов – находят вместе с остатками ихтиозав-
ров, плезиозавров, рыб в морских отложениях. Это были ящеры с
длинным хвостом, зубастые и с большими кожистыми перепонками,
которые крепились на очень длинном четвертом пальце и предплече-
вых костях. Остальные пальцы были снабжены когтями. Летающих
ящеров было больше в юре, а в мелу им конкуренцию составили пти-
цы.
В средней и поздней юре пресмыкающиеся становятся еще более
разнообразнее. Наряду с зауроподами появляются рептилии, приспо-
собленные к наземным условиям жизни. В основном это были расти-
тельноядные животные разных размеров – величиной с кошку до 14 м
длиной. Самыми примечательными были стегозавры – панцирные ди-
нозавры, уже полностью сухопутные животные, выработавшие защит-
ные средства от нападений хищников в виде громадных костных пла-
стин или длинных шипов, расположенных двумя рядами вдоль хребта.
Стегозавры были четвероногими, что явилось также средством защи-
ты, т. к. хищники нападали сверху. Однако резкая диспропорция в
длине конечностей (передние были в 2 раза короче задних) указывает
на то, что стегозавры могли подниматься на задние ноги при питании
листвой деревьев. У стегозавров была толстая кожа и, как у всех реп-
тилий, крошечный мозг, который был в 50 раз меньше мозга совре-
менного слона, хотя слон в 3 раза меньше стегозавра, который имел 6–
9 м в длину. Дальнейшее развитие получили летающие ящеры – пте-
93
розавры. Они представлены уже птериодактилями – мелкими живот-
ными размером с воробья, у которых произошла редукция зубов (ос-
тались только впереди) и исчез хвост. У некоторых видов зубы совсем
исчезли, что свидетельствует о питании этих животных семенами рас-
тений. Хищники были представлены гигантскими двуногими карно-
заврами.
Богат был мир насекомых. В каждом местонахождении юрского
периода насчитывают несколько тысяч видов разнообразных насеко-
мых. В верхней юре заметно сокращается количество морских репти-
лий – ихтиозавров и плезиозавров.
Но в юре появляются ростки новой организации животных (пти-
цы и млекопитающие) – теплокровные. Птицы в виде археоптерик-
сов – древние птицы размером с курицу. Они напоминали рептилий –
клюв отсутствовал, зубы в челюстях, ноздри сдвинуты к переднему
краю «морды», длинный хвост, когтистые крылья. Произошли они,
вероятно, от триасовых текодонтов. Но самое главное – археоптерик-
сы были теплокровными животными.
Млекопитающие юры имели небольшие размеры – с мелкую
кошку. Вначале появились травоядные формы с бугорчатыми зубами,
а позже и плотоядные – с коническими. Их называют прототерии –
первозвери, у которых размножение идет как у рептилий – яйцом, но
дальнейшая жизнь связана с теплокровностью. Современные предста-
вители – ехидна, утконос. Более прогрессивными были трехбугорча-
тые млекопитающие – триконодонты. Они были плотоядные – пита-
лись червями, яйцами рептилий, насекомыми, мелкими животными.
Характерно, что головной мозг древних млекопитающих по отноше-
нию к массе тела был в несколько раз больше, чем у рептилий, но зна-
чительно меньше, чем у более новых млекопитающих.

 

 

 

 

 

Юрский период (юрская система, юра́) — средний (второй) период мезозойской эры. Начался 201,3 ± 0,2 млн лет назад, кончился 145,0 ± 0,8 млн лет назад. Продолжался, таким образом, около 56 млн лет[1].

Впервые отложения данного периода были описаны в Юре (горы в Швейцарии и Франции), отсюда и произошло название периода. Отложения того времени довольно разнообразны: известняки, обломочные породы, сланцы, магматические породы, глины, пески, конгломераты, сформировавшиеся в разнообразнейших условиях.

Геологические события

200—145 миллионов лет назад единый суперконтинент Пангея начал распадаться на отдельные континентальные блоки. Между ними образовывались мелководные моря.
Климат

Климат в Юрском периоде был влажным и тёплым (а к концу периода — засушливым в области экватора)…
Растительность

Саговник поникающий (Cycas revoluta) — один из саговников, произрастающих в наше время

Гинкго двулопастный (Ginkgo biloba). Ботаническая иллюстрация из книги Зибольда и Цуккарини Flora Japonica, Sectio Prima, 1870

В юре огромные территории покрылись пышной растительностью, прежде всего разнообразными лесами. Они в основном состояли из папоротников и голосеменных.

Саговники — класс голосеменных, преобладавший в зелёном покрове Земли. Ныне они встречаются в тропиках и субтропиках. Под тенью этих деревьев бродили динозавры. Внешне саговники настолько похожи на невысокие (до 10—18 м) пальмы, что даже Карл Линней поместил их в своей системе растений среди пальм.

В юрский период рощи гингковых деревьев росли по всему тогдашнему умеренному поясу. Гинкго — листопадные (что необычно для голосеменных) деревья с кроной, похожей на дуб, и с небольшими веерообразными листьями. До наших дней сохранился только один вид — гинкго двулопастный.

Очень разнообразны были хвойные, похожие на современные сосны и кипарисы, которые процветали в то время не только в тропиках, но уже освоили и умеренный пояс. Папоротники постепенно исчезали.
Морские организмы
Лидсихтис и лиоплевродон

По сравнению с триасом очень изменилось население морского дна. Двустворчатые моллюски вытесняют с мелководий брахиопод. Брахиоподовые ракушечники замещаются устричными. Двустворчатые моллюски заполняют все жизненные ниши морского дна. Многие перестают собирать пищу с грунта и переходят к прокачиванию воды с помощью жабер. Складывается новый тип рифовых сообществ, примерно такой же, как существует сейчас. Его основу составляют появившиеся в триасе шестилучевые кораллы.
Наземные животные
Реконструкция археоптерикса,
музей Оксфордского университета

Одним из ископаемых существ, сочетающих признаки птиц и рептилий, является археоптерикс, или первоптица. Впервые его скелет обнаружили в так называемых литографских сланцах в Германии. Находка была сделана через два года после выхода труда Чарльза Дарвина «Происхождение видов» и стала веским аргументом в пользу теории эволюции. Летал археоптерикс ещё довольно плохо (планировал с дерева на дерево), а размером был примерно с ворону. Вместо клюва он имел пару зубастых, хотя и слабых челюстей. На крыльях его были свободные пальцы (из современных птиц они сохранились лишь у птенцов гоацинов).

В юрский период на Земле обитают мелкие, покрытые шерстью теплокровные животные — млекопитающие. Они живут рядом с динозаврами и почти незаметны на их фоне. В юре произошло разделение млекопитающих на однопроходных, сумчатых и плацентарных.

Динозавры (англ. Dinosauria, от др.-греч. δεινός — страшный, ужасный, опасный и σαύρα — ящер, ящерица) обитали в лесах, озёрах, болотах. Диапазон различий между ними настолько велик, что родственные связи между ними устанавливаются с большим трудом. Встречались динозавры с размерами от кошки до кита. Разные виды динозавров могли передвигаться на двух или четырёх конечностях. Среди них были как хищники, так и травоядные животные.