Триасовый период

Триасовая система (триас) (от греч. trias – троица), 1- ая (нижняя) система мезозойской эратемы, соответствующая самому раннему периоду мезозойской эры геологической истории. Начался триасовый период 235 ± 10 млн. лет назад, продолжительность 50 млн. лет. Подразделяется на 3 отдела.
Продолжали существовать палеозойские реликты и совместно с ними обитали вновь возникшие группы организмов, характерные для мезо- кайнозоя. Так, среди наземных растений по- прежнему преобладали голосеменные, а в отделе папоротниковидные появились новые группы. В начале триаса фитогеографическая дифференциация палеозоя изменилась, возникли три новые области: Сибирско- Канадская, Евро- Синийская и Австралийская. В среднем триасе произошла смена палеофитной флоры на мезофитную.
Заметно сократилось число земноводных: постепенно вымерли стегоцефалы, их экологические ниши заняли бесхвостые земноводные (лягушки, жабы). Увеличилось разнообразие пресмыкающихся: возникли динозавры, птерозавры и крокодилы. Продолжали существовать многочисленные зверообразные пресмыкающиеся, давшие в позднем триасе первых млекопитающих небольших размеров (яйцекладущие), внешне напоминающих крыс. В позднем триасе появились и первые представители класса птиц, о чем свидетельствует недавняя находка в верхнетриасовых отложениях Техаса неизвестного ранее ископаемого, названного Protoavis.
В морях обитали шестилучевые кораллы и первые аммониты с аммонитовой лопастной линией, правильные морские ежи, пелециподы, гастроподы; впервые появились и др. Среди позвоночных можно назвать костистых рыб и различных водных рептилий (ихтиозавры, плезиозавры и плакодонты). Вместе с тем в течение триаса вымерли характерные для палеозоя группы беспозвоночных животных, как, например, головоногие моллюски с прямой раковиной, аммониты с цератитовой лопастной линией, некоторые брахиоподы и т.д.
Основные полезные ископаемые триасового периода – угли, нефть, алмазы, уран, медно-никелевые руды.

Триасовый период длился 35 млн лет, с 248 млн лет до 213 млн
лет по изотопному летоисчислению. Ранний и средний триас – непро-
должительные по времени эпохи, в которых проявлялись черты разви-
тия природы позднего палеозоя (перми). В раннетриасовое время за-
вершаются герцинские горообразовательные движения в пределах
Урало-Монгольского, Атлантического и Тихоокеанского поясов. Глы-
бовые движения происходили и на древних платформах, где они со-
провождались излияниями базальтовых лав по зонам глубинных раз-
ломов (трапповый магматизм). На платформах материка Гондваны
максимум проявления траппового магматизма падает на конец триаса.
Среднетриасовая эпоха – время наибольшего поднятия материков и
сокращения площади морского осадконакопления.
В конце триаса началось интенсивное складкообразование в Сре-
диземноморском и Тихоокеанском поясах, возникли структуры Тибе-
та, Индокитая, Малаи, Индонезии, складко- и горообразовательные
движения сопровождались интенсивным магматизмом.
Орогенические движения и общее поднятие континентов на за-
ключительном этапе герцинского тектонического цикла обусловили
широкое распространение континентальных обломочных красноцвет-
ных отложений в раннетриасовую эпоху. Следующий максимум раз-
вития континентального обломочного красноцветного осадконакопле-
76
ния соответствовал позднему триасу и связан с активизацией геосинк-
линальных областей и тектонических движений на платформах в зонах
аридного климата. В позднем триасе наблюдается накопление конти-
нентальных угленосных отложений на территории Тунгусской синек-
лизы, Северо-Китайской и Австралийской платформ. Накопление кар-
бонатных осадков к раннему триасу сокращается до минимума, огра-
ничиваясь геосинклинальными прогибами. Наибольшее развитие маг-
матических пород наблюдалось за счет траппов на платформах: Си-
бирской, Южно-Африканской, Южно-Американской. Характерны
обильные соленосные толщи и отложения гипсов – Мексиканский за-
лив. Полностью отсутствуют ледниковые отложения.
По широкому развитию зон аридного климата начало триаса на-
поминало пермский период, свидетельством чего являются осадки
пустынь и солеродных лагун в составе отложений нижнего и среднего
триаса. В раннем и среднем триасе происходило дальнейшее нараста-
ние засушливости, ксеротермичности и континентальности климата.
Максимум аридизации климата в течение этой фазы пришелся на
среднетриасовую эпоху. Поток солнечной радиации, достигавший
Земли, хотя и был значительным, но радиационный баланс в это время
едва ли достигал максимальной величины, т. к. много тепла отража-
лось оголенной поверхностью опустыненного континента в виде эф-
фективного излучения. Атмосфера в триасе вновь начинает насыщать-
ся СО2 вследствие слабого развития фотосинтеза, мало осваивавшего
углекислый газ и столь же мало продуцировавшего свободный кисло-
род. К тому же СО2 в значительном количестве мог поступать в атмо-
сферу с продуктами вулканической деятельности, которая в триасе
была связана с завершением развития герцинид. Относительно высо-
кое парциальное давление СО2 способствовало интенсивному (при
данных условиях увлажнения) выветриванию и повышало раствори-
мость в морской воде карбонатов.
Общеатмосферные процессы и наличие больших площадей суши
создали условия для зональности климата.
На территории Северо-Восточной Азии, от 82° с. ш. до 52° с. ш.
установился квазитропический (почти тропический) «бореальный» тип
климата, муссонообразный с обильными атмосферными осадками
(1200–2000 мм/год). Среднегодовая температура составляла 22–24 °С.
Были не очень четко выражены сезоны года, подчеркнутые более
влажными и более засушливыми периодами.
77
Остальная территория Евразии располагалась в тропическом
климате со среднегодовыми температурами воздуха 25–30 °С. Однако
количество осадков на такой большой площади было разным. Юго-
Восточная Азия, Филиппины, Япония, восточный Индостан имели
океанический тропический климат с годовым количеством осадков
около 2000 мм. Материковый (континентальный) тропический климат
распространялся на преобладающей части Евразии, достигая истоков
Оби, Лены и районов побережья Восточно-Китайского моря. При этом
самый аридный вариант климата распространялся на территорию Цен-
тральной, Восточной и Южной Европы, Передней, Средней и Цен-
тральной Азии, Аравийского полуострова, Гималай, юго-западной
Индии. Количество осадков в этой зоне не превышало 500–800
мм/год. Переменно влажный тропический климат занимал промежу-
точное положение – Фенноскандия, север Восточной Европы, Запад-
ная и Восточная Сибирь, восточный Китай, Тува, Забайкалье, центр
Индии. Здесь количество осадков находилось в пределах 800–1200
мм/год.
В позднем триасе с началом активизации Средиземноморского и
Тихоокеанского геосинклинальных поясов начинают меняться клима-
тические процессы. Изменения шли на протяжении 25 млн лет и дос-
тигли значительных территориальных сдвигов границ, в то время как
на ранний и средний триас приходилось всего 16 млн лет.
Происходило сокращение площади континентального аридного
тропического климата, который к концу триаса сохранился только на
территории Южной Европы, Передней Азии и Аравийского полуост-
рова. Зона переменно-влажного тропического климата расширилась,
но и сместилась на территорию Центральной Европы, Казахстана, за-
пад Монголии и Китая, Гималаи, севера и центра Индостана. Тропи-
ческий океанический тип климата не изменил своего положения и ос-
тался на территории Юго-Восточной Азии с количеством осадков бо-
лее 2000 мм/год. Но между океаническим типом и переменно-
влажным узкой полосой от побережья Восточно-Китайского моря до
южного Индостана сформировался муссонный тип климата со средне-
годовыми температурами воздуха 30–25 °С и годовым количеством
осадков 1200–2000 мм. Квазитропический («бореальный») тип клима-
та резко расширил свои границы, занимая Фенноскандию, север Евро-
пейской части России, всю Сибирь и восточное побережье Азии до о.
Хокайдо. На Чукотке начал формироваться пояс ослабленного боре-
78
ального климата с большим количеством осадков 1500–2000 мм/год и
среднегодовыми температурами воздуха 21–18 °С.
Растительные остатки раннего и среднего триаса исключительно
редки, бедны по составу и имеют отчетливо ксерофильный характер.
Они не оставляют сомнения в том, что в это время преобладающие
территории материков находились под влиянием аридного климата.
Для Евразии установлена следующая картина состояния и зональности
растительного покрова в раннем и среднем триасе.
Тунгусская область с кордаитовой тайгой отступает в районы Чу-
котки, Корякского нагорья и Камчатки. Кордаитовые леса сильно де-
градируют. Влаголюбивые их элементы полностью вымирают (лепи-
додендроны, каламиты). В результате вымирания влаголюбивых рас-
тений их место во флоре заняли древние хвойные, цикадофиты и
гинкговые, освоившие относительно сухие местообитания. Впоследст-
вии из них сформировался базис мезозойской растительности. Ксеро-
фитизация проявляется на всех группах растений – уменьшился их
общий размер и листовая пластина, листья становятся сухими и кожи-
стыми. Леса приобретают гинкгово-кордаитовый облик.
В Юго-Восточной Азии растительность развивалась в условиях
океанического влажного климата без резких смен путем последова-
тельного замещения древних элементов. Флора триаса включала в
свой состав много палеозойских элементов и была представлена ме-
зофильными ассоциациями. В течение всего триаса в развитых кор-
даитовых лесах произрастали в большом количестве древовидные па-
поротники и плауновые, которые затем перешли в полихронную фло-
ру мезозоя.
На территории Индостана, где развивалась гондванская флора
глоссоптерисового типа, постепенно возрастала роль и разнообразие
цикадофитов, более прогрессивных птеридосперм и папоротников.
На большей части территории Евразии развивалась ксерофитная
тропическая растительность. В наиболее сухой части материка, вклю-
чавшей Западную и Южную Европу, Аравийский полуостров, Перед-
нюю и Среднюю Азию, растительность была особенно бедной. Это
были единичные оазисы среди пустыни, в которых произрастали пре-
имущественно хвойные (вальхия, ульмания, вольция, араукаритес),
ксерофильные птеридоспермы (каллиптерис), цикадофиты, а также
ксерофилизованный потомок сиггилярий – плевромейя, являвшийся
биологическим аналогом современных кактусов и, как и кактус, про-
79
израставший в сухих районах триасовой суши. В умеренно сухой зоне,
распространявшейся на северо-восточную Европу, Сибирь, Амурский
бассейн и Восточный Китай, растительность была меньше ксирофити-
зирована. Здесь господствующее положение принадлежало хвощам,
папоротникам и мелкорослым кордаитам. В подлеске произрастали
птеридоспермы (тинфельдия, терсиелла), хвойные и древнейшие
представители цикадофитов и гинкговых.
Кульминация ксерофитизации растительности пришлась на сред-
ний триас, в отложениях которого растительные остатки особенно
редки. К этому времени и приурочивается основное обновление рас-
тительности. В связи с этим флора раннего триаса обнаруживает связи
с верхнепалеозойскими комплексами, а флора позднего триаса являет-
ся уже вполне мезозойской. После среднего триаса споровые растения
(хвощи, плауны, папоротники), связанные с очень влажной средой
обитания, утратили ведущее положение. Исключением является лишь
территория Юго-Восточной Азии, где споровые растения присутство-
вали и в мезозойской флоре. На смену споровым приходят семенные
растения, у которых процесс размножения мог происходить без воды –
вне сырых мест.
В позднетриасовую эпоху появляется ареал мезофильной расти-
тельности, который охватывает весь северо-восток Евразии, вплоть до
Енисея и Амура. Вымирают кордаиты и тайга становится цикадофито-
хвойно-гинкговой. На смену кордаитам во втором ярусе появляются
древние примитивные хвойные растения и саговники. Северо-
Восточная Европа, Западная Сибирь и Забайкалье были заняты ксеро-
фильными дериватами мезофильной растительности. Тайга становится
более редкой и представляет собой обширные заросли и лесные мас-
сивы. В составе растительности сохраняются еще последние малорос-
лые птеридоспермовые – семенные папоротниковидные растения. В
Юго-Восточной Азии, Корее и Японии растительность полностью
восстанавливает мезофильный облик. В ее составе большое значение
приобрели папоротники, новая формация хвойных (древние предста-
вители подокарповых, сосновых, подозамитовых), цикадофиты и
гинкговые. На территории Южной Европы, Аравийского полуострова
и Центральной Азии все еще продолжала сохраняться тропическая
пустыня, но уже не столь бесплодная, как в среднем триасе. Расти-
тельность оазисов сменилась отдельными лесными массивами из па-
поротников, птеридосперм, гинкго, хвойных с признаками ксерофит-
80
ности. Такие массивы лесов размещались по достаточно обводненным
долинам, по низким открытым берегам водоемов произрастали пре-
имущественно хвощовые («тростниковая флора клейпера»), а на сухих
местах – хвойные, ксерофильные цикадофиты (узколистные таэниоп-
терис и птерофиллум) и птеридоспермы (калллиптерис, тинфельдия) с
опушенными листьями. В общем растительность из эксрааридной
преобразовалась в умеренно аридную. В Средней Европе, Казахстане,
Средней и Центральной Азии, где ощущалось слабое аридное влия-
ние, были широко распространены хвощи и птеридоспермы, субдоми-
нантами являлись цикадовые и гинкговые.
Зоогеографическая зональность, как и в Перми, продолжала су-
ществовать слабо и только в морской среде в виде двух зон – Бореаль-
ной и Тропической. В раннем и среднем триасе граница между ними
проходила по северо-востоку России, а в позднем – значительно юж-
нее, приблизительно по границе между Тунгусской и Тропической
флористическими областями.
В Тропической зоне, которая была развита в основном в Тетисе,
выделяются три сектора. В европейском (альпийском) секторе фауна
была самой богатой и разнообразной. В состав ее входили настоящие
аммонитиды, двустворки, шестилучевые кораллы, морские ежи, мор-
ские водоросли (диплопоры и гиропореллы), брахиоподы (ринхонели-
ды и теребратулиды). Пелициподы (псевдомонотис, даонелла, гало-
бия) в областях терриогенной сидементации были с тонкостенными
раковинами, а в областях карбонатного осадконакопления – с толсто-
стенными (мегалодон, дицерокардиум).
В центральном (азиатском) секторе было много мелководий в со-
четании с глубоководными зонами, что создавало предпосылки для
максимального разнообразия фауны. Ведущее положение в ней зани-
мали аммоноидеи из группы цератит – офицерас, меекоцерас, церати-
тес, флеменгитес, ксенодискус. Нередко присутствовали настоящие ам-
мониты – пинакоцерас, трахицерас, монофиллитес. Много было шести-
лучевых кораллов и толстостенных пелиципод – мегалодон, дицеро-
кардиум.
В восточном секторе (моря Юго-Восточной Азии) разнообразие
животных было невелико. Угнетены были все организмы рифовой фа-
ции – кораллы, брахиоподы, толстостенные пелициподы. Аммониты
цератитовой линии присутствовали только в раннем триасе. Основной
группой были тонкостенные пелициподы – псевдомонотис, даонелла,
81
галобия. Провинциальные различия исчезли в позднем триасе, когда
исчезли мелководные моря и фауна стала однообразной (аммонитово-
пелициподовой).
В Бореальной области (моря Северной и Северо-Восточной Евра-
зии) наблюдается эндемизм фауны, т. к. не было обмена между Арк-
тикой и южными морями. Выделяются эндемичные роды аммонитов –
индигиритес, параиндигиритес, натсориститес, давсонитес. В позднем
триасе Арктический бассейн расширяется и в нем сказывается влия-
ние южной фауны, но она была беднее и менее разнообразна, чем
тропическая. Состояла она из аммонитов и тонкостенных пелиципод и
не имела совсем кораллов, морских ежей, брахиопод и других рифо-
образующих животных.
Триасовая фауна позвоночных животных, как и пермская, была
тесно связана с водоемами и их побережьями. При возрастающей ари-
дизации климата в среднем триасе изменился микроклимат вокруг во-
доемов. Они становятся открытыми с пустынными побережьями, что
вынудило позвоночных, особенно амфибий, больше держаться в воде
и вторично стать водными животными.
Среди амфибий господствовали крупные стереоспондильные ла-
биринтодонты, обитавшие на предгорных аллювиальных равнинах,
орошавшихся стоком с горных рек. Устройство их конечностей позво-
ляет утверждать, что это были животные, вернувшиеся к жизни в воде,
т. к. испарение с поверхности их тела было настолько велико, что пе-
реохлаждение тела и его обезвоживание грозило на суше гибелью жи-
вотным. Характерными представителями этих амфибий были масто-
донозаурусы с длиной черепа в 1 м. Череп был сильно уплощен, а гла-
за смотрели вверх, как у донных животных. Туловище и хвост были
короткими, очень маленькие конечности были явно не способны под-
держивать тело на суше. Это свидетельствует о том, что животные
жили в водной среде не только в юном возрасте, но и во взрослом со-
стоянии. Более мелкими были капитозаурусы, длина черепа у которых
достигала 30 см при схожих других пропорциях тела. К концу триаса
стереоспондильные лабиринтодонты вымирают, не выдержав конку-
ренции со стороны водных рептилий.
Неблагоприятные условия жизни на суше, когда поверхностный
сток в ряде областей полностью исчез, были причиной возвращения
всех групп континентальных животных к жизни в море (кистеперые
рыбы, амфибии, рептилии, моллюски, членистоногие). По мере ариди-
82
зации климата и исчезновения континентальных водоемов ареал кис-
теперых рыб, амфибий и рептилий на суше сокращался, отступая к
побережьям морей, где жизнь была еще некоторое время возможна в
опресненных заливах. Но в среднем триасе сток уменьшается до ми-
нимума и соленость вод в заливах выравнивается с соленостью вод в
морях, что заставляло обитателей пресных водоемов приспосабли-
ваться к жизни в морской среде. В этих условиях сильно пострадали
амфибии, многие из которых вымерли, и доминирующее значение
стали приобретать рептилии, обладавшие более высокой организаци-
ей.
Именно в это время появляются натозавры – полуводные ящеро-
образные животные. Эти рептилии с длинной гибкой шеей имели 15 м
в длину. Они были хорошо приспособлены к морской жизни – при
длиной шее имели короткое туловище и ластообразные конечности.
Это были примитивные представители отряда зауроптеригий и близ-
кие родственники плезиозаврам.
Со среднего триаса распространяются ихтиозавры (рыбообраз-
ные), у которых, подобно дельфинам, развивались непарные плавники,
способствующие быстрому продвижению в воде. У триасовых ихтио-
завров – миксозаурусов – хвостовой отдел позвоночника тянулся поч-
ти прямо, не отклоняясь круто вниз: хвостовой плавник был развит
сравнительно слабо. Это указывает на то, что какие-то отдаленные
предки ихтиозавров были типичными наземными пресмыкающимися.
Ихтиозавры были живородящими.
К морскому образу жизни переходят и плоскозубые, изменившие
свою ящерообразную форму тела в ламантинообразную и черепахооб-
разную. Представлены были сфенодонами (современные гаттерии) и
ринхозаврами. Питались моллюсками.
В триасе появляется очень интересная группа рептилий – теко-
донты, которые дали развитие динозаврам, крокодилам, птерозаврам и
птицам. Текодонты имели много прогрессивных черт в морфологии.
Они имели высокий череп с глазницами, направленными вперед и
вбок. Зубы у них располагались в один ряд по краю челюсти в особых
ячейках. Но самое интересное – они были двуногими – явление бипе-
дализма. В связи с двуногостью усиливается тазовый пояс. Передние
конечности становятся маленькими. Текодонты были плотоядными
животными длиной около 1,5 м и обитали на равнинах с низкой расти-
тельностью.
83
Но самым прогрессивным явлением в жизни пресмыкающихся
явилось появление рептилий, близких по морфологии к млекопитаю-
щим, – иктидозавров. Скелет и зубная система у них напоминают
древних млекопитающих. Зубы имели резцы и бугорчатость на корен-
ных. К ним относились биенотериумы из Китая длиной 15 см, такой
же величины иктидозавры из Южной Африки, а также малютки (до 10
см), дроматериумы из Северной Америки.

Триа́совый пери́од или триа́с — геологический период, первый этап мезозойской эры. Следует за пермским периодом, предшествует юрскому. Начался 252,2 ± 0,5 млн лет назад, кончился 201,3 ± 0,2 млн лет назад. Продолжался, таким образом, около 51 млн лет[1].

Введён Фридрихом Альберти в 1834 году, назван по наличию трёх слоёв в континентальных отложениях этого времени в Западной Европе: пёстрого песчаника, раковинного известняка и кейпера.

До наступления триаса все материки существовали в виде единого гигантского суперконтинента — Пангеи. С наступлением триаса Пангея начала постепенно раскалываться. В триасе сильно сокращаются площади внутриконтинентальных водоёмов, развиваются пустынные ландшафты. К этому периоду относится начало отложений пород таврической серии — геологической формации, широко распространённой в Крыму (нерасчленённые верхний триас и нижняя юра). Эти породы составляют нижнюю часть Крымских гор[2].


Климат

Потепление климата вызывает высыхание многих внутренних морей. В оставшихся морях растёт уровень солёности. Происходит ослабление климатической зональности и сглаживание температурных различий.
Растительность

Вымирание семенных папоротников. В наземной растительности начали преобладать голосеменные, цикадовые, гинкго и хвойные.
Животный мир

Рептилии: нотозавры, ихтиозавры, плакодонты, склерозавры, талаттозавры (аскептозавр).
Склероторакс — раннетриасовый лабиринтодонт
Мастодонзавр — гигантский среднетриасовый лабиринтодонт

Появляются новые виды моллюсков (улитки, устрицы). Крупнейшими хищниками становятся водные.

В это же время, происходит значительное падение разнообразия позвоночных.

На суше развиваются рептилии. Появляются первые теплокровные — яйцекладущие млекопитающие, а также прямые предки птиц (протоавис). В триасе широкое распространение получают текодонты — быстропередвигающиеся сухопутные рептилии, предки динозавров.
Насекомые

В триасе в разных группах насекомых основные изменения происходят в разное время.

Сетчатокрылые в течение всего периода увеличивали видовое разнообразие.

В раннем триасе не было наземных жуков, хотя в перми они были широко распространены.

В среднем триасе расцветают полужесткокрылые, жесткокрылые (предположительно большинство — водные формы), стрекозы и подёнки.

В позднем триасе появляется один из последних больших отрядов насекомых — двукрылые, а также перепончатокрылые (единственное семейство ксиелиды (Xyelidae), которое вымирает в ранний или средний юрский период). Наиболее распространенными становятся мезозойские Panorpidae-Orthophlebiinae. Наряду с ними еще довольно многочисленны Permochoristidae.

Достоверно известно, что в конце триаса существовали прямокрылые; у самцов некоторых видов имелся звуковой аппарат на передних крыльях для привлечения самок. В конце триаса вымерло одно из восьми семейств стрекоз.

На границе триаса и юры, синхронно с великим морским вымиранием, происходит и падение разнообразия насекомых, хотя основные изменения их состава произошли ранее, еще в позднем триасе.